無機抗菌劑系列產品
抗菌、抗病毒劑
抗菌、除臭整理劑
抗菌防霉劑
離子捕捉劑系列產品
聚丙烯酸類系列產品
除臭劑系列產品
防蟲劑系列產品
光觸媒系列產品
積水化成 TECHPOLYER
Aron Alpha 粘結劑
OCM 日本東方鏈條
其它化工產品
其它工業產品
抗菌制品

北京office
電 話:010-82133252
傳 真:010-82133282
E-mail:src@oziesqu.cn

上海office:
電 話:021-64700358
傳 真:021-64706540
E-mail:src@oziesqu.cn

廣東office:
電 話:020-84016200
傳 真:020-84016006 
E-mail:src@oziesqu.cn

產品中心

當前的位置是:首頁-產品中心-無機抗菌劑-IONPURE

 
試驗結果一覽
  抗菌試驗(yan)
對成形品的抗菌效果
試驗方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196標準
大腸桿菌試驗
 
試驗樣品
生菌(jun)數
抗菌(jun)率(%)
初始時
24小時后(hou)
添加0.5%IONPURE的PP樹脂
1×10
5
 
<1×10
2
 
>99.999%
空白樣品
1×10
5
 
5×10
7
 
--
 
金黃色葡萄(tao)球菌試驗(yan)
 
試驗樣品
生(sheng)菌數
抗(kang)菌率(%)
初(chu)始時
24小(xiao)時(shi)后
添加0.5%IONPURE的PP樹脂
1×10
5
 
<1×10
2
 
>99.99%
空白樣品
1×10
5
 
6×10
7
 
--
 
對纖維的抗菌效(xiao)果
試驗方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743標準
金黃色葡(pu)萄球菌試驗(yan)
 
試驗樣品
生菌(jun)數
抗菌(jun)率(%)
初(chu)始時(shi)
18小時后
添加0.5%IONPURE的PP樹脂
8×10
5
 
<1×10
2
 
>99.99%
空白樣品
8×10
5
 
4×10
7
 
--
 
  透明性
添加IONPURE的(de)GP-PS樹脂的(de)透(tou)過率曲線


試驗方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196標準
大腸桿菌試驗(yan)
 
試驗樣品(pin)
生菌數
抗菌(jun)率(%)
初始時(shi)
24小(xiao)時后
添加0.5%IONPURE的GP-PS樹脂
1×10
5
 
<1×10
2
 
>99.999%
空白樣品
1×10
5
 
1×10
7
 
--
 
  耐久性
纖維的洗(xi)滌老化試驗
試驗方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743標準
含有(you)IONPURE的PP纖維
 
試驗(yan)樣(yang)品
生菌數
抗菌率(%)
初始時(shi)
18小(xiao)時(shi)后
含有IONPURE的PP纖維(未洗滌)
3×10
4
 
<2×10
2
 
>99.99%
含有IONPURE的PP纖維(洗滌50次)
3×10
4
 
<2×10
2
 
>99.99%
空白樣品
3×10
4
 
1×10
7
 
--
 
含有IONPURE的PET纖維(wei)
 
試驗樣品(pin)
生(sheng)菌(jun)數
抗菌率(%)
初(chu)始(shi)時(shi)
18小時后
含有IONPURE的PET纖維(未洗滌)
3×10
4
 
<2×10
2
 
>99.99%
含有IONPURE的PET纖維(洗滌50次)
3×10
4
 
4×10
2
 
99.99%
空白樣品
3×10
4
 
2×10
7
 
--
 
  樹脂特性
PC樹脂強度劣化試(shi)驗(yan)結果
 
試驗項目
試驗方法
樣品名稱
自然色PC
添加0.5%IONPURE的自然色PC
拉伸強度Crosshead speed 50 mm/min
ASTM D-638?
(kg/cm2)
屈伏強度
642
639
斷裂強度
746
662
彎曲強度Crosshead speed 3mm/min
ASTM D-790(kg/cm2)
924
931
沖擊強度
ASTM D-256(kg?cm/cm2)
82.60
83.86
熱変形溫度 荷量18.5kg
ASTM D-648 (oC.)
132.4
132.8
 
  安全性
安全(quan)性試驗(yan)一覽
 
急性口服毒性試驗 小鼠單次口服2000mg/kg后,無死亡和不良反應。
皮膚一次性刺激性試驗 根據OECD化學物質毒性試驗方針(1981年)的方法進行試驗,白兔無任何刺激性反應。
變異原性試驗 根據日本勞動部公報第77號(1988年1月9日)進行致突變性試驗,與對照溶劑相比,沒有增加逆向突變,且突變顯示為陰性。
皮膚致敏性試驗 通過Maximization法,使用豚鼠進行試驗,結果顯示沒有皮膚致敏性。
菌落形成阻礙試驗 根據“醫療用具及醫療用材料的基礎的生物學試驗指南”(1995年藥機第99號)進行試驗的結果,50%菌落形成阻礙濃度(IC50)為0.51 mg/ml。